一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用安全須知

1. 開始使用儀器前，請認真閱讀IKA?隨機附送的儀器說明書，熟悉儀器操作和性能。

2. 請確保儀器輸入電壓與儀器銘牌上標示的電壓一致，電源插座必須接地保護。

3. 開機前留意加熱鍋安全溫度是否合理，加熱鍋安全溫度應(yīng)至少低于所處理介質(zhì)燃點25℃。

4. 請勿在易爆的環(huán)境中或水下操作使用本儀器。

5. 為防止壓力的累積，在常壓狀態(tài)下操作時（如：不工作狀態(tài)），玻璃組件應(yīng)保持通氣。

二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器加熱和冷卻介質(zhì)合理使用

1. 加熱鍋溫度如需高于80°C，建議采用50mpas 的硅油作為加熱介質(zhì)。80°C以內(nèi)，用去離子水作為加熱介質(zhì)。

2. 往加熱鍋中注入2/3體積的去離子水或硅油（約2L），確保加熱鍋的加熱介質(zhì)足夠浸沒蒸發(fā)瓶的2/3。

3. 當冷卻循環(huán)系統(tǒng)設(shè)定溫度低于0°C時，冷卻液不可直接用水，建議同廠家購買浴液或自制浴液，如水和乙二醇等體積配制。

4. 提前30min，開啟加熱鍋和冷卻循環(huán)系統(tǒng)。

5. 冷卻溫度同加熱鍋溫度間保持50°C的溫差，確保良好的冷卻效率。

三、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸餾準備工作

1. 蒸餾物的量勿超過蒸發(fā)瓶體積的一半。

2. 玻璃蒸發(fā)瓶不可一面受熱，加熱階段，蒸發(fā)瓶開啟旋轉(zhuǎn)，以免爆沸。

3. 根據(jù)蒸發(fā)瓶的實際大小，預(yù)設(shè)好下降終點。

4. 確保放氣閥處于關(guān)閉狀態(tài)。

5. 連接并用夾具固定好蒸發(fā)瓶，待加熱和冷卻達到設(shè)定溫度，再啟動真空泵，開始蒸餾。

四、日常維護與清潔

加熱鍋：選用去離子水或者低粘度的干凈硅油，每周更換

玻璃組件：玻璃磨口連接處每周用乙醇清潔并涂抹真空硅脂

密封圈：建議每季度檢查密封圈的磨損情況（可用真空值來判斷）

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器具有出眾的操作優(yōu)勢、靈活的功能細節(jié)以及完善的安全特性。蒸汽冷凝管的防回流設(shè)計可以輕松有效的解決色譜測定時出現(xiàn)的“油峰”問題。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器優(yōu)點：

1、蒸氣管與冷凝器一體化，有效減少氣體在蒸汽管與冷凝器之間傳遞的氣體損失。

2、蒸汽管開口朝下設(shè)計，促使蒸汽從下方排出，使冷凝充分，同時冷凝液體無法從蒸汽管開口流入，拒絕回流。

3、高效的垂直冷凝器（內(nèi)外雙螺旋結(jié)構(gòu)），冷卻水首先從內(nèi)螺旋上部流入，經(jīng)內(nèi)螺旋下部流進外螺旋，然后自外螺旋上部流出， 內(nèi)螺旋對于熱蒸汽提供強力的冷卻降低煙囪效應(yīng)的不利影響，外螺旋配合冷凝器外壁，提供更大的冷卻面積。

目前，我國實驗室儀器設(shè)備的生產(chǎn)技術(shù)十分成熟，越來越多的高校實驗室都開始使用先進的儀器設(shè)備，尤其是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。

尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。

這幾年在高校實驗室的應(yīng)用十分廣泛，除了高校的實驗室，其它的各行各業(yè)也開始應(yīng)用新型的蒸餾器，像化工、機械、食品等多行業(yè)。