旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器我們平時主要用于在需要減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。特別是對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，這樣可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的工作原理機制也就是在減壓蒸餾，換句話說在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在不停的轉(zhuǎn)動。實驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀能在恒溫加熱、負壓條件下旋轉(zhuǎn)形成薄膜,蒸發(fā),然后再冷卻回收溶媒,特別適合對熱敏感物料結(jié)晶、分離、溶媒回收等作業(yè),部分機型還能做回流提取.是生物、醫(yī)藥、化工、檢測化驗、食品行業(yè)科研生產(chǎn)的重要儀器設(shè)備。

實驗室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用步驟：

1、抽真空打開真空泵后如果發(fā)現(xiàn)真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好、檢查真空泵自身是否漏氣、檢查旋轉(zhuǎn)軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高蒸發(fā)速度和回收率。發(fā)現(xiàn)真空抽不上時應檢查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏氣，旋轉(zhuǎn)軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)，可以微調(diào)蒸發(fā)速度。

2、如何進行加料操作利用系統(tǒng)真空負壓，液料可在加料口上用四氟軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶、液料不要超過旋轉(zhuǎn)瓶的一半。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可連續(xù)加料，加料時需注意關(guān)掉真空泵、停止加熱、待蒸發(fā)停止后緩緩打開加料閥旋塞以防倒流。

3、先加水后通電，控溫范圍0-400℃。由于熱慣性的存在，所以實際水溫要比設(shè)定溫度上沖2℃左右，使用時可修正設(shè)定值。溫度的設(shè)定方法如下：接通水浴鍋電源設(shè)定所需溫度，按SET鍵上排顯示SP。按移位鍵使需要修改的數(shù)字閃爍，按上升或下降鍵使下排顯示為所需要的值。再按SET鍵返回標準模式。該儀器配用專門設(shè)計的升降水浴鍋，在使用時必須先加水后通電，嚴禁干燒。水浴鍋內(nèi)加水應保證旋轉(zhuǎn)瓶浸入水中1/3～1/2。

4、穩(wěn)定旋轉(zhuǎn)打開調(diào)速開關(guān)調(diào)節(jié)旋扭至合適的轉(zhuǎn)速，注意避開水振動波

5、接通冷卻水，再此過程中需要注意操作。

6、回收溶媒關(guān)掉真空泵;打開加料開關(guān)放氣;取出收集瓶內(nèi)溶媒。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用方法：

開機前先將調(diào)速旋鈕左旋到最小,按下電源開關(guān)指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速.燒瓶是標準接口24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.　

冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的. 　

高低調(diào)節(jié):手動升降,轉(zhuǎn)動機柱上面手輪,順轉(zhuǎn)為上升,逆轉(zhuǎn)為下降. 電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用注意事項:

1.如真空抽不上來需檢查 ：各接頭,接口是否密封 ；密封圈,密封面是否有效 ；主軸與密封圈之間真空脂是否涂好 ；真空泵及其皮管是否漏氣；玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象

2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.擰入保險孔內(nèi)保險,以免損壞燒瓶.

5.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的物理結(jié)構(gòu):里面的蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，這樣通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。